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皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑,水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺,心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。本病与中医肌痹或风湿痹类似...
(一)发病原因DM和PM的病因与发病机制尚未明了,可能与以下因素有关:1.感染 已发现多种感染(细菌,病毒,原虫等与本病有关,比较肯定的是JDM,在发病前常有上呼吸道感染,抗链球菌“O”值升高,故认为与细菌感染后变态反应有关,在...
皮肤和肌肉是两组主要症状,皮肤往往先于肌肉数周至数年发病,也可先有肌炎或肌肉和皮肤同时发病,皮肤与肌肉症状常不平行,可一种很重而另一种较轻,个别病例首先出现症状的器官可以不是皮肤或肌肉,而是心,肺或胸膜,表现为心包填塞,肺纤维化或胸膜炎。1.皮肤症状 典型皮损为双上眼睑的水肿性紫...
(一)治疗 急性期必须卧床,在床上进行肢体和关节的被动运动。避免受寒、感染、妊娠,给予高蛋白饮食。有吞咽困难者睡觉时应抬高床头。病情稳定后应进行适当的锻炼。皮损重者还应避免日光照射1.针对原发病灶治疗 由于部分患者特别是DM的病因与肿瘤有关,因此应...
染色体|抗Jo-1抗体|抗Ku抗体|抗PM-1抗体|抗RNP抗体|抗Sm抗体|抗肌球蛋白抗体|类风湿因子|尿肌酸|丙氨酸|肌钙蛋白|肌红蛋白|肌酸激酶|丝氨酸|毛发|肌电图|浆细胞|
1.去除可能的诱因,如风寒,湿热等不良因素对人体的侵袭。2.加强身体锻炼,生活规律,注意劳逸结合。3.加强营养,预防感染。4.调畅情志,保持心情愉快。
诊断标准1.PM的诊断主要根据肌肉无力与疼痛,血清中肌酶升高,肌肉活检和肌电图检查;DM的诊断再加上皮肤损害。2.DM和PM的诊断标准(1)肢带肌:(肩胛带肌,骨盆带肌,四肢近端肌肉)和颈前屈肌对称性软弱无力,有时尚有吞咽困难或呼吸肌无力...
无肌病型皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM) 中的大部分与恶性肿瘤有关,肺等脏器损害重,合并其他CTD者伴发肿瘤的可能性小,少数患者临床上有典型的肌炎,但肌肉活检却未能发现典型的病理改变,甚至CK不升高,此类患者合并肿瘤的可能较大,有肌炎的OLS患者恶性肿瘤的...
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