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睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum),萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见,属常染色体显性遗传,是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
(一)发病原因属常染色体显性遗传。(二)发病机制是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
出生时即可出现本病症状,或在婴幼儿期被发现,但多数发病于10~18岁之间,发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定,然后持续终身,有的中年后才发病的。损害一般发生于上眼睑,表现为皮肤松软多皱,呈绛红色或有色素沉着,可伴毛细血管扩张,松垂的眼睑遮盖瞳孔,影响视觉,上下两眼睑及耳垂均累及...
(一)治疗无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野,可考虑外科整形手术。(二)预后 发病后皮损逐渐加重,至青春期逐渐稳定,然后持续终身。
细胞组织化学染色|血涂片|眼科检查|眼功能检查|裸眼检查法|
根据眼睑松垂,皮肤多皱,毛细血管扩张等可明确诊断。需与下列疾病鉴别:1.眼睑下垂 其皮肤正常,松弛和多皱现象。2.Ascher综合征 除眼睑松垂外,还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
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