(一)发病原因病因不明，本病可能由某些不明的损伤因子引起，一份文献报道，伴有葡萄膜炎的“肾-眼综合征”可能与衣原体感染有关。(二)发病机制特发性ATIN发病机制尚不清楚，可能与抗小管基底膜抗体，血嗜酸性粒细胞...

本病临床表现为急性小管间质性肾炎，与药物引起的ATIN不同的是特发性ATIN不常伴有皮疹，血嗜酸性粒细胞增多，本病伴有乏力，厌食，恶心，肌痛，体重减轻，轻到中度贫血，血沉增快，尿检查可发现有血尿，白细胞尿，24h尿蛋白在1.5g以下，血肌酐和尿素氮水平增高，有抗TBM抗体的特发ATIN偶可发生...

(一)治疗本病使用皮质类固醇治疗对肾脏和眼部病变的好转均有价值。使用皮质类固醇治疗方法和用量同常规激素治疗。儿童特发性急性小管间质性肾炎，不论是否接受激素治疗，其预后均表现良好。对成人病例病程及预后的判断则应慎重。成人病例一般在皮质类固醇治疗数周后肾功...

皮疹|尿素|浆细胞|血肌酐(Cr,Crea)|尿肌酐（Ucr）|血清免疫球蛋白测定|C反应蛋白（CRP）|血常规|便常规|肾病类尿常规|

本病病因不明，尚无有效预防措施，但如平时注意合理饮食，积极加强体育活动，不断提高机体抗病能力，可有效预防疾病的发生。

诊断根据临床表现，实验室检查，肾活检病理检查可诊断本病，本病临床主要表现为急性小管间质性肾炎，但不常伴有皮疹，血嗜酸性粒细胞增多，常有明显乏力，厌食，恶心，肌痛，体重减轻，轻度或中度贫血，血沉增快，尿检查可发现有血尿，白细胞尿，24h尿蛋白在1.5g以下，血肌酐和尿...

1.眼色素膜炎。2.贫血和发生骨髓肉芽肿，慢性肾功能不全。