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本病临床特征与前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似,但预后不良,可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病,与免疫增生不良相似,根据病理与免疫学特征,已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病,也可称为T细胞淋巴瘤样免疫母细胞淋巴结病。
(一)发病原因本病病因未明,有人认为本病与病毒感染有关,部分病人淋巴结中查出EB病毒的DNA(PCR法),还有人认为由于感染了人工细胞淋巴瘤病毒的亚型,使机体免疫功能异常而导致本病。(二)发病机制1.本病发病机制还不清楚,病...
可有发热,皮疹(药物疹样),全身淋巴结肿大,多伴有肝脾肿大,病程早期的淋巴结肿大,用抗生素或糖皮质激素治疗后常可暂时性缩小。
治疗: 此型之治疗与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病有所不同。目前多主张用化疗,但用药剂量宜小,以免引起继发感染而致死。可用小剂量糖皮质激素与小剂量长春新碱联合化疗,疗程因人而异。 在治疗过程中,若继发感染,则病原体多为革兰阴性杆菌,对此宜用足量的氨苄...
浆细胞|血液检查|骨髓象分析|免疫学检测|血液生化六项检查|
尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。1.消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,养成良好的生活习惯,防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。2.坚持锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳,过度消耗,戒烟戒酒。3.早发现早诊断...
本病在病理学上多诊断为霍奇金病或纳(Lenner)淋巴瘤,但通过上述临床特征及确定肿瘤细胞和分析膜性状,可进一步确定诊断。要与霍奇金病或纳(Lenner)淋巴瘤相鉴别。
可并发全身淋巴结肿大,多伴有肝脾肿大。
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