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免疫母细胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一种与自身免疫有关的淋巴母细胞过度增殖所致的高免疫反应状态疾病,也有人称之为血管免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。
(一)发病原因本病病因未明,有人认为本病与病毒感染有关,部分病人淋巴结中查出EB病毒的DNA(PCR法),还有人认为由于感染了人工细胞淋巴瘤病毒的亚型,使机体免疫功能异常而导致本病,因病人淋巴结活检与艾滋病组织学表现相似。(二)发病机制
1.发热 1/3的病人可有不同程度的发热,多为中等或高热,热型多为弛张热,也可为稽留热,不规则热,为间歇性或持续性,退热后多伴有大量出汗。2.淋巴结肿大 见于全部病人,开始为局限性淋巴结肿大,最常见的部位为颈部或锁骨上,其次为颌下或腋窝,以后可发展为全身淋巴结肿大,浅表淋巴结和深...
注意事项 尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。 1.消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,养成良好的生活习惯,防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。 2.坚持锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲...
类风湿因子|尿常规|溶菌酶|浆细胞|血常规|大生化检查|免疫学检测|
尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。1.消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,养成良好的生活习惯,防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。2.坚持锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳,过度消耗,戒烟戒酒。3.早发现早诊断...
诊断标准凡临床上遇到中老年病人起病急剧,有全身淋巴结肿大,肝脾肿大,有时伴有发热和皮疹,并且具有血沉增速,γ-球蛋白明显升高,即应高度怀疑本病,应行淋巴结活检,Luks提出的病理学诊断标准如下:①小血管呈分支状增生,管壁增厚,PAS反应阳性...
1.可并发无痛性结节性红斑,眼睑水肿,血管神经性水肿,阴茎和阴囊水肿等。2.还可并发肝大;渗出性胸膜炎;多发性神经根炎,肌无力和耳鼻喉病变,自身免疫性甲状腺炎,皮肤血管炎,淀粉样变性,混合性冷球蛋白血症。
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