特色:专科咨询 秒回复
服务:免费健康咨询
妇科 男科 不孕不育 肛肠科 性病科 皮肤科 白癜风 银屑病 癫痫 肿瘤科 肝病科 肾病科 哮喘科 血液科 骨 科 风湿科 脑瘫 神经内科 精神科 腋臭科 肠胃科 儿科 甲状腺 眼科 口腔科 耳鼻喉科 血管瘤 胎记 糖尿病 静脉曲张 面瘫 整形美容 三叉神经 失眠抑郁 乳腺科 天疱疮
雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome,AIS)是一种性连锁性遗传病,是引起男性假两性畸形的病因之一,在染色体核型为46,XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常,但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全,结果导致患者男性特征的完全或部分丧失,...
(一)发病原因目前已肯定本病属于性连锁一类遗传性疾病,并认为无论是雄激素受体数量缺乏还是功能障碍,均是由于基因突变所致,二者可能互为等位基因。(二)发病机制已知的至少有以下三种机制可致AIS的发生:1.雄激素受...
雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样,可介于表型女性与几乎正常的男性之间,表型为正常女性的CAIS常因原发性闭经就诊而发现,少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现睾丸而得以诊断,患者外生殖器为正常女性型,但阴道短,并呈盲端,没有女性内生殖器,青春期呈女性体态,乳房发育,但阴毛,腋毛缺如,PA...
一、治疗 1、药物治疗 本病征在治疗上尚无新的进展。仍认为异位的睾丸易于发生恶性肿瘤,对患者主张切除睾丸,然后在青春期予以雌激素替代治疗。对PAIS患者当预计青春期发育后能完全达到正常男性化时,仍应保持其男性性别,否则也施行与CAIS同样的治疗...
雌二醇|睾酮|染色体|促黄体生成素LH|眼底检查|电测听|静脉肾盂造影(IVP)|妇科超声检查|阴囊超声检查|
本病属于性连锁一类遗传性疾病,预防措施应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒,梅毒螺旋体,艾滋病病毒),生殖系统检查(如筛查宫颈炎症),普通体检(如血压,心电图)以及询问疾病家族史,个人既往病史等,...
1.根据上述临床表现。2.染色体检查,核型均为正常男性46,XY。3.体内LH和E2升高,但无明显T和FSH水平的变化。4.确诊须依靠雄激素测定和细胞中雄激素受体的测定。与女性假两性畸形和真两性畸形相鉴别,女性假两性畸形患者具有46,XX...
睾丸位置不定,可在腹腔内或在腹股沟,25岁后睾丸恶变机会多。
返回首页 | 关于我们 | 医院合作 | 免责声明 | 隐私声明 | 手机版
Copyright 2012-2021 www.soujibing.com All rights reserved
版权所有 搜疾病问医生 京ICP备19017703号 京B2-20210965 京公网安备11010802029633号