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两性畸形又称两性人,它包括各种因染色体异常,性腺发育异常和内分泌紊乱所引起的内、外生殖器官及第二性征的发育畸形。两性畸形(hermaphroditism 或ambiguous genitalia)是性分化异常的结果,是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现,从...
(一)发病原因1.分类(1)真两性畸形:性腺,生殖器及性征具有男,女两性的特点,即性腺为卵巢与睾丸,或为卵睾,染色体为46,XX者占50%左右,46,XY及嵌合型者各占25%。(2)假两性畸形:性腺与外生殖器呈相反的性别。①男假两性...
1.真两性畸形(1)出生时:外生殖器不易辨认为男或女,多数有阴茎。(2)青春期发育中:两性的特征逐渐显露,如乳房发育,阴茎长大,甚至行经。(3)生殖器:外生殖器为两性,如有阴茎,阴囊分为二侧似大阴唇,阴囊中可有睾丸或卵睾,有阴道,有睾丸的一侧内生殖器为附睾,精...
性别选择 对两性畸形病儿要求在2岁前确定其性别,因2岁后的小儿对其性别已获得了相应的心理发展,如改变其性别,就有可能造成将来的心理变态。所以对2岁以上的两性畸形患儿的性别,应根据外生殖器的形态及社会性别来决定。并根据确定的性别,选择相应的成形手术,并在必要时给予相应的性...
染色体|雌二醇|雌激素|睾酮|尿17-酮类固醇|性激素六项检查|血浆皮质醇|盆腔和阴道B超|妇科超声检查|前列腺
参照先天性疾病的预防方法,造成先天性疾病的原因甚为复杂,包括妊娠期间的感染,高龄生育,近亲婚配,辐射,化学物质,自体免疫,遗传物质异常等,预防性优生措施:1.禁止近亲结婚。2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。3.携带者的检出 通过群体普查,家系调查...
根据症状和实验室检查可确诊,出生后,如对小儿的性别发生怀疑时,可进行性染色质,性染色体和尿17-酮,尿17-羟类固醇检查,若检查结果和性征表现不一致时,应引起注意,并作进一步检查,必要时剖腹探查以决定性别。两性畸形应注意鉴别真两性畸形和假两性畸形人,假两性畸形尚应鉴别时男假两性畸...
可合并高血压,低钾血症,失钠症等,可并发性征发育不良,如小阴茎,尿道下裂,隐睾,永存的尿生殖窦(盲端阴道),可无子宫,无月经,可影响生育,性腺可发生恶变。
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