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先天性食管憩室较少见,根据发生部位不同分为咽食管憩室,食管憩室并有先天性食管狭窄和真性先天性食管憩室。
(一)发病原因目前暂无相关资料(二)发病机制病因不清,可能为胚胎发育异常所致。
食管憩室报道较少,该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部,临床表现有流涎及进食时呼吸困难,可误诊为食管闭锁合并有食管气管瘘,若插入鼻胃管可进入憩室,伴有先天性食管狭窄的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型,真性先天性食管憩室不伴有其他食管,气管畸形,且较少见,亦可能是重复畸形的变异,位于食管壁内...
(一)治疗 手术切除并修补有关的缺陷。憩室内有反复感染者,手术可能较困难。手术方法参考食管憩室。 (二)预后
食管钡餐透视|胸部透视|胸部平片|胸部MRI|内镜检查|
本病无有效的预防措施,故有上述的可疑症状时,应及时进行检查,达到早期发现、早期诊断、早期治疗的目的。
诊断要点食管X线造影可以明确诊断。咽食管憩室的诊断及诊断标准:临床物理检查阳性体征不多,部分患者在吞咽几口空气后,反复压迫环咽肌水平胸锁乳突肌前缘,可听到响声。诊断的主要手段是X线检查,平片上偶见液平面,服钡可见食管后方的憩室,若憩室巨大...
由于食物的积存,憩室会继续增大、并逐渐下坠,不利于憩室内积存物的排出,致使憩室的开口正对咽下方,咽下的食物均先进入憩室而发生返流,此时出现吞咽困难,并呈进行性加重,部分患者还有口臭、恶心、食欲不振等症状。有的因进食困难而营养不良和体重下降。在未采取治疗的情况下,如果憩室逐渐增大,积存的食物和分...
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