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先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid),结肠由盲肠、升结肠、横结肠,降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠,降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长,盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛,腹胀等...
(一)发病原因有作者检查3例乙状结肠冗长症病儿的肠壁神经节细胞,其中2例正常,1例减少,乙状结肠冗长所致慢性便秘,可能有2个原因:一为原发(HDAD);一为续发(单纯冗长),乙状结肠冗长症的病因有待进一步研究。(二)发病机制...
一部分病例与先天性巨结肠相似,一部分为续发性慢性便秘。Lyonyushkin的资料中,60%乙状结肠冗长症病儿,便秘出现于1岁以内的母乳喂养转向人工喂养或添加辅食阶段;40%病儿便秘出现于3~6岁,由于肠内容物蓄积,胀满,以及肠袢的弯曲或部分扭转,肠系膜有粘连或瘢痕,而产生腹痛,...
(一)治疗 治疗方法有非手术和手术2种。 1.非手术治疗 是治疗乙状结肠冗长症的主要方法,也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。非手术治疗为排便训练、饮食和药物等综合疗法,并需要反复进行治疗。 排便训练和饮食疗法对预防排便功能紊乱有...
肌电图|X线钡影跳跃征|腹部平片|腹部透视|腹部听诊|
诊断乙状结肠冗长症,要根据仔细研究临床表现和X线钡灌肠资料,并以此确定该病的临床分期,Lyonyushkin认为,乙状结肠冗长症病儿早期均无乙状结肠扩张,因而巨长乙状结肠症,巨乙状结肠症等只是乙状结肠冗长症的进一步功能失调及形态学变化。确诊为乙状结肠冗长症的病儿,要动态观察,每年...
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