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新生儿声门前后径为7mm,后端横径4mm。若前者小于5mm,后者小于3mm,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常,但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。
本病为先天性疾病,无明显病因。
直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小,声门短而窄,颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。喉略小者,一般无症状,如有炎症则可引起喉阻塞,明显小者,出生后即有喉鸣和呼吸困难,症状与声门下狭窄相似。
无症状者不需治疗,但应注意预防感冒和其他疼痛。如有呼吸困难者,应行气管切开术,术后应多次堵管,尽量使其经喉呼吸,以促进喉部的发育。
耳鼻咽喉CT检查|
本病无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。
本病需与声门下狭窄相鉴别。
明显小者,出生后即有喉鸣和呼吸困难,严重者常不能维持正常通气量。
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