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1683年,Goller首先报道了这种少见的先天性畸形,又称尺骨棒状手,较桡骨棒状手少见。
(一)发病原因发病原因是由于胚胎肢芽中的主干之外,第二,三,四射线生长抑制引起,尺骨完全缺如非常少见,而部分缺如则较多见。(二)发病机制无相关资料。
本病多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性,患儿拇,食指存在,活动功能良好,但尺侧列缺如,患侧前臂细小,短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限,但腕,肘关节功能尚好,患者可同时有腕骨缺如,常见是豌豆骨,钩状骨,大多角骨和头状骨,有时第4,5掌骨也有缺如,桡骨向外弓状凸出,随儿童生长...
(一)治疗 如果前臂稳定并有旋前、旋后功能,可不行手术治疗,否则应手术治疗。手术方法为将桡骨下端与尺骨上端融合的“前臂一骨术”,以保持桡腕关节及肱尺关节。如此,尺、桡骨连成一体,骨骼仍可生长,前臂肌肉更有力,拇指活动不受影响,但前臂的旋转...
CT检查|骨与关节MRI检查|血常规|尿常规|
平时注意生活习惯,早发现早治疗。
根据临床表现,伴随畸形及X线特征不难诊断。临床应与婴儿尺骨骨髓炎引起的尺骨发育障碍相鉴别,后者有发热及局部红肿史,尺骨发育受限可致桡骨小头脱位,但无其他伴发畸形。
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