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本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies...
闭锁原因有下列学说:即胚胎发育时鼻颊膜遗留或颊咽膜遗留;后鼻孔被上皮栓块后堵塞,逐渐变为膜性或骨性组织;后鼻孔周围组织增生形成闭锁。多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔...
凡新生儿有周围性呼吸困难,紫绀和哺乳困难时,就考虑本病,可用以下方法确诊。1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后壁看不到该导尿管,即可诊断后鼻孔闭锁,须注意排除导尿管太软,方向有误,以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。2.用卷...
(一)一般紧急措施新生儿降生后,若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁,应按急诊处理,保持呼吸通畅,防止窒息,维持营养,可取一橡皮奶头,剪去其顶端,插入口中,用面条系于头部固定,以利经口呼吸,并可通过奶头滴入少量乳汁,待患儿已习惯口呼吸时方可取出口中奶头,最好有专人护理,以防窒息,并应注意营养摄入...
鼻腔内镜检查|耳鼻咽喉CT检查|鼻部检查|鼻部功能检查|
本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。
先天性鼻内型脑膜—脑膨出,鼻息肉,腺样体肥大,鼻咽肿痛,异物,疤痕性狭窄及鼻中隔偏曲等造成鼻阻塞的原因相鉴别。
常出现有咽部干燥,胸廓发育不良等,新生儿出现阵发生性紫绀及窒息,即闭口时呼吸困难,乃致紫绀,窒息,在张口啼哭时症状消退或缓解童年;在吮奶时症状加重,乃致以后营养不良,患儿无鼻呼吸功通能,常因肺炎而夭折,患单侧后鼻孔闭锁者症状较轻,患侧鼻不通气,鼻腔内积有粘液性分泌物;童年成年病人可仅有鼻阻塞,...
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