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遗传性硬化性皮肤异色症 相关知识

概述:

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病,发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位,皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。

(一)发病原因

遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。

(二)发病机制

发病机制还不确切,目前已知是常染色体显性遗传。

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