1.葡萄膜前段炎症

(1)类肉瘤病虹膜睫状体炎：类肉瘤病的眼部病变中以虹膜睫状体炎(以下简称虹睫炎)最常见，占类肉瘤病眼病的65.2%，急性虹睫炎始发于青年人，多为单眼，一次发作后，可复发，发作时有睫状充血，灰白色细小角膜后沉着物，Tyndall现象阳性，虹膜纹理不清，瞳孔缩小，眼痛，睫状区触痛，畏光，流泪等虹睫炎的炎症刺激症状和体征，全身常伴有皮肤结节性红斑及肺门淋巴结肿大，慢性虹睫炎与急性者不同：始发于中年后，多为双眼，同时或先后发病，病程迁延持续，睫状充血，眼痛等炎症刺激症状与体征并不显著，KP呈密集的羊脂状，虹膜Koeppo结节和Busacca结节相当多见，虹膜易于后粘连，因此也易于发生并发性白内障，继发性青光眼，全身检查可发现肺纤维化病灶，冻疮样狼疮(lupus pernio)，骨质囊肿等病变。

(2)类肉瘤病小梁炎：4.9%～8.5%的类肉瘤病患者中，可见虹膜角膜角下方Schwalbe线及小梁网处出现肉芽肿性结节，Candler称之为类肉瘤病小梁炎，结节为微红略带黄色的半透明粟粒状隆起，多少不等，有时互相融合，结节附近偶可见到新生血管和丝状虹膜末卷前粘连，虹膜角膜角大多为开角，但当丝状前粘连严重时可以关闭，眼压一般保持正常，也可增高，无论眼压是否增高，眼前段均无充血，也无眼痛主诉。

(3)睫状体类肉瘤病结节：肉芽肿性结节因是否突破色素上皮层而有不同所见，突破者结节较大，否则为小结节，间接检眼镜或三面镜难见到睫状体，可用超声生物显微镜检查。

(4)类肉瘤病中间葡萄膜炎：无论在体征，症状方面都与常见的特发性中间葡萄膜炎基本一致，相异处在于本病的小雪球样渗出团，位于玻璃体基底部，接近视网膜，大小约1/5PD，往往呈串珠样排列，而不像特发性中间葡萄膜炎位于睫状体平坦部的雪堤(snow bank)状渗出。

2.葡萄膜后段炎症 类肉瘤病导致的葡萄膜后节炎症，比前节少见，前后节炎病发病率之比约为4∶1，后节炎症时前节常无或仅有轻度炎症。

(1)类肉瘤病脉络膜视网膜炎：眼底镜下可见境界比较清晰的圆形或类圆形黄白色小结节，面积1/3～1/2PD，有如油蜡小滴，称为蜡泪滴 (candle wax driping)，蜡泪滴位于视网膜静脉附近，多少不一，数月内可自行吸收，亦可历数年而不变，此种病灶可能为血管壁上皮样细胞肉芽肿结节，FFA片上表现有血管壁缺损，蜡泪滴消失后，遗留黄白色萎缩斑，很少色素增生，玻璃体内可以见到散在的，自小点状至1PD大小不等的球形灰白色渗出物，常连接成串珠状，大多位于眼底下方的视网膜前面，检眼镜检查时可见其投影，为本病特征之一，部分病例虹膜角膜角小梁网处存在小结节，是本病的又一特征，因此虹膜角膜角镜检查有益于本病的诊断。

(2)类肉瘤病视网膜静脉周围炎：在类肉瘤病引起的眼底病变中，以视网膜静脉周围炎最多见，静脉旁伴有白鞘和出血，周边部小静脉闭塞成白线，上述静脉附近的蜡泪滴及玻璃体内串珠样小球渗出，在部分病例中亦有发现，炎症损害较大静脉分支时，偶有玻璃体积血。

类肉瘤病极少累及视网膜动脉，当动，静脉管壁均见节段状白鞘时，称类肉瘤病视网膜血管炎。

(3)类肉瘤病脉络膜肉芽肿：有2种类型：一为散在的多发性脉络膜小结节，位置较深，呈暗黄色，ICG造影早期为低荧光斑，晚期呈强荧光;另一种结节较大，最大可达8PD，呈黄白色或灰黄隆起，其上视网膜可以发生脱离，亦可穿破视网膜而突入玻璃体内，临床易于误诊为脉络膜恶性肿瘤。

脉络膜肉芽肿不伴有葡萄膜前部炎症，FFA检查：开始为荧光遮蔽，继而渗漏(肉芽肿表面有新生血管)，晚期着染，肉芽肿消退后遗留大片脉络膜视网膜萎缩斑，色素增生。

(4)类肉瘤病的视神经损害：大多为继发于类肉瘤病脉络膜视网膜炎的视盘水肿或视神经炎;亦有因颅内，眶类肉瘤病，使颅内或眶内压增高而导致双眼或单眼的视盘水肿，如长期不能缓解，终可发展为继发性视神经萎缩，部分病例视神经直接受到类肉瘤病侵袭，形成视神经肉芽肿，由于视神经纤维遭受挤压，不仅损害视功能，还可累及瞳孔传人经路出现瞳孔反射障碍，视神经前段的肉芽肿，检眼镜下视盘隆起，略呈粉红色，严重者突入玻璃体腔，有时因肉芽肿的压迫，还能引起视网膜静脉阻塞，类肉瘤病球后视神经炎也可能为视神经后段的小肉芽肿所引起，视神经管内段，颅内段的肉芽肿，除视力急剧下降外，CT或MRI片上可见视神经管扩大等改变，位于视交叉处者，有相应的视野改变，并伴有下丘脑，垂体，内分泌方面的症状和体征。

(一)治疗 　　

类肉瘤病急性虹睫炎对糖皮质激素敏感，用0.3%～0.5%地塞米松(dexamethasone)水溶液每2小时点眼1次，炎症即可迅速消退。当然，扩瞳药、湿热敷等一般虹睫炎的常规治疗也是必要的。慢性虹睫炎比较顽固，对糖皮质激素不太敏感，可用甲泼尼龙20mg(每眼)球结膜下或筋膜囊下注射，隔天或3天1次，连续3～5次。筋膜囊下注射时，用有齿镊提起球结膜及其下筋膜，针尖刺入后轻轻摆动，防止刺破巩膜误入眼球内。扩瞳药开始用1%～2%阿托品眼水或眼膏，待瞳孔扩大后改用短效扩瞳药，如后马托品(homatropine)、乙酰环戊苯(cyclopentolate)或含等量0.4%后马托品、0.5%去氧肾上腺素、1%普鲁卡因的新扩瞳合剂，既可防止瞳孔缘虹膜后粘连，又使虹膜保持舒缩余地，以免虹膜发生前、后粘连。 　　

类肉瘤病脉络膜视网膜炎、视网膜静脉周围炎、脉络膜肉芽肿、视神经病变，包括慢性虹睫炎在内，当糖皮质激素局部应用不能奏效时，需全身给药，如泼尼松30～60mg上午8时前顿服，病情缓解后渐次减量，最后改为维持量(10mg/d)，持续3～6个月。糖皮质激素全身用药时，按常规内服氯化钾300mg/d，低盐饮食。如糖皮质激素治疗无效，可加用或改用环孢素A、环磷酰胺、苯丁酸氮芥等免疫抑制药。应用免疫抑制药时，定期检查血象和肝、肾功能。 　　

(二)预后 　　

类肉瘤病急性虹睫炎对糖皮质激素敏感，预后良好。慢性虹睫炎是一种肉芽肿性炎症，病情迁延顽固。如不及时控制，甚易发生继发性青光眼、并发性白内障，甚至引起眼球萎缩而致视功能完全消失。 　　

类肉瘤病脉络膜视网膜炎、视网膜静脉周围炎等眼底病变，对视功能的威胁很大。一次发作而能予以迅速控制者，预后较好，预后视力多数可以恢复到0.5以上;反复发作或病程迁延者反之，甚至失明。类肉瘤病的病死率为3%～5%，累及神经系统者10%。眼底出现类肉瘤病时，神经系统病变发生率由2%增至37%，病死率随之提高。

Kveim试验|类风湿因子|皮肤试验|血管紧张素转化酶|浆细胞|淋巴细胞数|皮内试验|血管造影|CT检查|血液生化六项检查|胸部平片|尿常规|血常规|便常规|

主要还是注意平时的生活习惯。

诊断

尽管葡萄膜前，后节的类肉瘤病炎症有着某些特征性改变，但仅凭裂隙灯显微镜及检眼镜所见，很难与其他原因引起的葡萄膜炎，脉络膜视网膜炎，视网膜血管 炎，视神经病变鉴别，因此一定要结合全身检查，当葡萄膜炎伴有皮肤结节性红斑，斑状丘疹，胸片或CT，发现双侧肺门淋巴结肿大时，必须高度怀疑葡萄膜炎可 能是类肉瘤病所致，如再有结核菌素试验阴性，Kveim试验阳性，诊断可以成立。

鉴别诊断

1.梅毒性葡萄膜炎 梅毒可以引起浆液性虹膜睫状体炎，肉芽肿性虹膜睫状体炎，视网膜脉络膜炎，视网膜血管炎等，也可引起一些全身的改变，在鉴别梅毒和类肉瘤病所致的葡萄膜炎时，除了注意性接触史和葡萄膜炎自身的特点外，尚应注意以下几个方面：

①梅毒引起肺部病变非常少见，且其所致的肺部改变主要为支气管的梅毒瘤，而类肉瘤病所致的肺部改变主要为肺门淋巴结肿大;

②梅毒患者结膜或淋巴结活组织检查可见大量的浆细胞浸润，而类肉瘤病者则为非干酪样坏死性肉芽肿;

③梅毒所致的结膜炎通常表现为严重的充血，而类肉瘤病所致者主要为黄色半透明的结节;

④青霉素类药物对梅毒性葡萄膜炎治疗有效，但对类肉瘤病则无效;

⑤梅毒血清学及血清ACE等检查有助于鉴别。

2.Vogt-小柳原田病 Vogt-小柳原田病往往引起双侧肉芽肿性全葡萄膜炎，出现弥漫性脉络膜炎，可伴有渗出性视网膜脱离，病程长者一般有晚霞状眼底改变，Dalen-Fuchs结节的出现率远高于类肉瘤病患者的病变发生率，患者常有头痛，耳鸣，听力下降，脱发，毛发变白，白癜风，脑脊液细胞增多等表现和改变，根据这些临床特点，一般不难鉴别。

3.Behcet病性葡萄膜炎 Behcet病的基本特征是双侧复发性非肉芽肿性前葡萄膜炎，全葡萄膜炎，视网膜炎，视网膜血管炎，复发性口腔溃疡，多形性皮肤损害，生殖器溃疡，还可出现关节炎，淋巴结肿大，中枢神经系统受累的改变，皮肤过敏反应性试验可为阳性，不发生肺门淋巴结病，肺部浸润等病变，不引起血清ACE，溶菌酶水平升高，荧光素眼底血管造影显示广泛的视网膜微血管渗漏，这些都有助于二者的鉴别。

继发性青光眼是最常见的并发症，此外还可出现并发性的白内障。