雅司病的临床表现特点是，最初出现1个或多个皮肤损害，然后出现复发，皮肤和骨的非破坏性继发损害以及在晚期出现皮肤，骨和关节的破坏性改变。

将本病的病原体实验性地接种于易感的人类志愿者，证实其潜伏期为3～4周，最初螺旋体入侵处皮肤出现一种单发的丘疹，渐扩大成为结节，并变成乳头状瘤样，其表面出现侵蚀样改变，覆盖有一层薄的黄色痂，这层痂由含有雅司螺旋体的浆液性渗出物组成，病损直径可达3～4cm，有痒或痛感，称为雅司瘤(覆盆子样)或母瘤，多见于面及四肢暴露部，尤以下肢多见，母瘤四周可出现较小的同样病损，呈围星状，局部淋巴结肿大，最初的损害通常在3～6个月内自愈，在原发病损愈合前或后，由于螺旋体血症或自体接种，可引起继发性皮损，有时可伴发热，全身酸疼等症状，皮疹多样，可呈脱屑性斑疹，丘疹或豆大结节，表面覆有灰色薄痂，稀疏分布于全身，以躯干和四肢为多;也可发展为杨梅状大结节，上覆深黄色或褐色厚痂，去痂后表面似杨梅状，有少许渗液和出血，有压痛，主要分布于头部和四肢外侧，发生在足跖时，因有压痛可致螃蟹样步态，故有称“蟹样雅司”者，继发性病损可经数周或数月消退不留痕迹或有色素沉着，有的病人皮损可反复出现，身体各部位同时可见新旧不同皮损，迁延不愈，局部淋巴结肿大，但不化脓;合并骨膜炎时可引起夜间骨痛，也可并发多指性关节炎。

约10%病例感染后5～6年可发生晚期雅司病，皮损为结节状，破溃后形成溃疡是其特征，多见于四肢屈侧，溃疡愈合处留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩;病人也可表现为手掌，足跖过度角化，并有皲裂，晚期雅司病病程迁延，不经治疗可多年不愈。

目前尚无疫苗，预防主要采用积极监测发病并治疗病人及密切接触者，不主张进行群体治疗。避免与病人接触，改善个人卫生及生活居住条件，防止皮肤损伤及昆虫叮咬，发生损伤时应予消毒、无菌包扎等。 　　

专家们认为雅司病很容易得到控制并可能被根除，因为： 　　

该疾病只发生在人类身上; 　　

只剩下少数局限性病灶; 　　

具备一种经济有效的强力治疗办法，只需注射一剂长效苄星青霉素; 　　

临床诊断可靠，仅需对卫生人员稍作培训; 　　

过去经验表明，在一些国家可以根除该疾病。最近，印度也根除了雅司病。　

采用苄星青霉素G 60万～120万U肌内注射，1次/d，疗程7～10天，可使病变迅速消退并能防止其复发。 　　

对青霉素过敏者可用红霉素或四环素，剂量30～50mg/(kg?d)，分4次口服，疗程2周。 　　

10岁以下儿童及接触者可用苄星青霉素60万U，1次;10岁以上则为120万U，1次，肌内注射。 　　

也可肌内注射普鲁卡因青霉素，60万U1次/2天，共4次总量124万U。对青霉素过敏者可用红霉素治疗。 　　

预后 　　

早期治疗，预后良好。周期性传染性复发，将迁延多年。晚期慢性病损患者，往往为广泛性伤残、畸形和功能障碍。

目前尚无疫苗，预防主要采用积极监测发病并治疗病人及密切接触者，不主张进行群体治疗，避免与病人接触，改善个人卫生及生活居住条件，防止皮肤损伤及昆虫叮咬，发生损伤时应予消毒，无菌包扎等。

由于实验室检查结果与梅毒类似，诊断需结合流行病学与病人接触史及临床表现，一般诊断不困难。

本病应与梅毒相鉴别，梅毒时家长有不正当性行为史，皮损等也不同，可资鉴别，此外应与麻风，皮肤利什曼病，结核相区别。

合并骨膜炎，多指性关节炎，皮损后可留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩，皲裂，晚期病例可发生长骨骨膜或骨质树胶肿性损害，引起骨质疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨，咽部损害，也可引起关节周围纤维瘤样结节和关节积液。