本病征多发生在6个月至2岁的婴幼儿，起病缓慢，面色逐渐苍白或蜡黄，身体瘦弱，精神萎靡，常由于反复感染而有不规则发热，有时可见皮肤出血点和水肿，肝脾逐渐增大，尤以脾大明显，甚可达盆腔质地亦较硬，由于脾肿大，腹部多较膨隆，可伴有维生素D缺乏病的临床表现。

(一)治疗

主要针对原发病，控制感染和贫血是治疗本病征的重点，治疗的最初阶段以积极控制感染更为重要，因感染未控制前抗贫血治疗很难奏效，应仔细寻找慢性感染灶，抗贫血药物的选用视贫血性质而定，一般可按营养性混合性贫血用药，伴有活动性维生素D缺乏病时给以维生素D突击疗法，其他如饮食疗法，支持疗法及输血疗法的应用，原则上均与营养性贫血相同，有报告在使用抗生素的同时加用肾上腺皮质激素可改善症状及促使脾脏回缩。

(二)预后

本病征预后一般良好，经治疗后精神，食欲及血象均可恢复正常，但脾脏肿大恢复较慢，重症病例或治疗较晚者可死于感染。

1.提倡母乳喂养，及时添加维生素B12。

2.积极防治各种感染性疾病和消化功能紊乱性疾病。

3.做好各种预防接种工作。

4.加强营养，增强体质，促进健康。

主要根据婴幼儿期发病，有明显营养缺乏及反复或慢性感染史，贫血较重且为营养不良性，肝脾肿大尤以脾大明显，以及周围血象出现幼粒，幼红细胞等临床特点即可考虑诊断。

1.缺铁性贫血 本病征严重时可见小细胞低色素贫血，此时应与缺铁性贫血鉴别，后者血清铁下降，但血清总铁结合力上升，骨髓细胞外铁减少甚至消失，肝脾一般不肿大，

2.白血病 本病末梢血片可见幼稚粒细胞，且临床伴有肝脾肿大，尚需与白血病鉴别，主要靠骨髓检查，

3.慢性溶血性贫血 在有核红细胞及网织细胞增加时，应与慢性溶血性贫血鉴别，后者可有家族性溶血性贫血或地中海贫血的红细胞形态的异常或血红蛋白异常以及证实溶血存在的试验阳性结果。

反复感染，肝脾增大，可伴有维生素D缺乏病。