本病按发病年龄，病变累及的主要器官和病情轻重分为3型：

1.婴儿型 娩出时正常，多在新生儿期发病，也可生后数月出现症状，表现为食欲不振，喂养困难，呕吐，生长发育缓慢，随之出现呼吸困难，青紫，烦躁，咳嗽及水肿等功能不全症状，并表现有全身性的严重肌张力低下(软婴状)，自发运动减少为特征，4～5个月时腱反射消失，进行性衰弱，几乎呈完全性弛缓性瘫痪，咽部唾液壅塞，咳无力，呼吸浅易发生肺炎，常见巨舌，不同程度心肥大，可有充血性心力衰竭，心电图显示高大QRS波和P-R间期缩短，T波倒置，ST段改变，肝中度肿大，血糖，血脂及酮体正常，患儿常在2岁以内死于心力衰竭或吸入性肺炎。

2.幼儿型 起病稍晚，在婴儿或幼儿期起病，病程进展较慢，除肌无力外，其他器官受累不一，常以动作发育迟滞或步态不稳为初起症状，继而肌力减退，吞咽困难，呼吸肌亦被侵及，心脏可增大，但少有心衰发生，患者常在20岁之前死于呼吸衰竭。

3.成人型 多在20～70岁发病，30～40岁症状明显，表现为进展缓慢的全身性肌病，以下肢为最重，无心，肝等器官增大，有时可无症状。

用皮肤或纤维细胞，白细胞，肌细胞进行酶分析可确诊，肌活检可见糖原沉积，与其他各型糖原贮积病不同，葡萄糖耐量和糖原反应皆正常，无低血糖，酸中毒或酮中毒。

【治疗】

本病迄今无满意治疗。由于通常的糖代谢途径正常，饮食控制无效。洋地黄虽可用于心衰，但实际未见有何效应。曾有用白细胞中提取的酶作为替代疗法的报道。 Hug 等用细菌中提取α-酸性麦芽糖酶制剂治疗发现肝内糖原下降。Rymn 等应用含麦芽糖酶的脂质体治疗婴儿型病人取得良好的效果。有人试用纯化α糖苷酶后，肝内糖原有所减少。

【预后】

预后不佳。婴儿型常于6个月～1岁内死亡，幼儿型多于20岁内死亡。

产前诊断可经羊水细胞或绒膜绒毛的酶学检测予以确定，也有报告用电子显微镜直接观察不经培养的羊水细胞而做出产前诊断者，必要时终止妊娠。

以肌型为主要表现者应与先天性肌弛缓相鉴别，极度的心脏肥大和肌肉无力发生于出生时看似正常的婴儿，高度提示GSD-Ⅱ，但需注意与冠状动脉起源异常，急性间质性心肌炎，特别是心内膜弹力纤维增生症相鉴别，GSD-Ⅲ型和Ⅳ型病人，虽然心肌也有一些异常结构的糖原贮积，但不导致明显心肌功能障碍，肝脏及心脏活组织切片显示溶酶体酸性α-葡萄糖苷酶缺乏是确诊GSD-Ⅱ的依据，也可通过测定肌肉组织或白细胞酶对GSD-Ⅱ病人做出诊断，产前诊断可经羊水细胞中酶的测定予以确定，也有报告用电子显微镜直接观察不经培养的羊水细胞而做出产前诊断者。

可伴有充血性心力衰竭，吸入性肺炎，呼吸衰竭，易发生肺炎。