1.临床表现 原发性醛固酮增多症(以下简称原醛)为一慢性发展的疾病，病程中最早出现的症状为高血压，高血压是由于醛固酮分泌增多，血钠潴留，高血钠，低血钾使血管壁对升压物质的敏感性增强，更促使血压上升，血压随病程的发展逐渐增高，以后逐渐出现乏力，头晕，感觉异常，高血压多为中等度，血压长期增高后引起左心肥大和心衰，眼底多有小动脉痉挛，偶有小量出血，而高血压视网膜病者极少见，此点可能与肾素-血管紧张素被抑制有关。

低血钾伴碱中毒 由于肾小管排钾增多，血钾降低，有的病人在早期发现高血压后可能诊断为原发性高血压，治疗中服用利尿药而诱发低血钾性肌麻痹;或用低盐饮食而使低血钾得到改善，经久不出现症状。

对于高血压，低血钾，碱中毒，伴多饮多尿，夜尿增多，尿钾增多，应疑为原醛症，需进一步检查。

2.临床类型

(1)产生醛固酮的腺瘤(aldosterone-producing adenoma，APA)：腺瘤大多为单发，直径一般<2cm，故一般定位检查常为阴性，多具有典型的临床和实验室表现;癌肿一般>3cm，故定位诊断多为阳性，但其尚可分泌其他激素，故临床表现多严重而复杂，生化紊乱如低血钾，碱中毒等较明显，易发生早期转移。

(2)原发性肾上腺增生(primary adrenal hyperplasia，PAH)：双侧肾上腺呈弥漫性增生，具有典型的临床表现及生化异常，其发病机制现认为与ACTH无关。

(3)特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism)：生化紊乱较APA及PAH为轻，肾素及AT-Ⅱ活性受抑制不明显，有人认为IHA的发生可能是肾上腺皮质在功能与形态上对正常或低浓度的AT-Ⅱ呈超常反应，而导致皮质增生及分泌过量醛固酮，也有人认为IHA可能是低肾素型原发性高血压的变异型，因为手术治疗不能使IHA治愈，即使双侧肾上腺全切除也不能消除其高血压，而仍需继续使用降压药物控制。

(4)糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症：系常染色体显性遗传性疾病，对立位及AT-Ⅱ刺激无明显分泌升高反应，有时反呈下降，但对ACTH反应明显超过正常人，地塞米松抑制试验及治疗可使血压下降，醛固酮分泌减少，血钾恢复正常。

药物治疗　

由肾上腺两侧增生引起者，一般不采用手术而以药物治疗为主要手段。目前常用的药物有以下几类。 　　

(1)螺内酯(安体舒通)：为最常用的药物之一，属于类固醇类化合物，主要作用是在远曲小管与醛固酮竞争结合性受体，而达到拮抗醛固酮效用。此外，尚有轻度的类固醇合成酶抑制作用。主要副作用为高血钾、低血钠、消化道反应、男性乳房发育等。

用药用量：常用剂量2mg/kg，分3次口服，用药1～3周后可见血压下降、血钾回升、尿醛固酮排量减少。 　　

(2)血管紧张素转化酶抑制药：主要用于治疗特发性醛固酮增多症，4周后可见血压下降、血钾回升，尿醛固酮减少。依那普利(enalapril)。副作用小。 　　

用药用量：可用于长期治疗，每天用量为10～80mg。 　　

(3)钠转运抑制剂：可抑制远曲小管对钠的回吸收、阻抑小管排钾、引起钠利尿、尿钾排出减少，因而纠正水钠潴留、高血压及低血钾。常用制剂有2种，此2种药物均较安全，副作用远比螺内酯(安体舒通)小。最主要的副作用是高血钾，偶见眩晕、过敏反应，长期使用氨苯蝶啶偶可导致肾结石。 　　

用药用量： 　　

A阿米洛利(amiloride)，常用量为每天10～40mg，其作用较氨苯蝶啶强8～10倍。 　　

B氨苯蝶啶，常用量为每天100～300mg。 　　

(4)类固醇合成抑制剂： 　　

①trilostane：竞争性3-羟类固醇脱氢酶抑制剂。 　　

②氨鲁米特(氨基导眠能)：抑制碳链酶，阻断胆固醇转变为孕烯醇酮而使醛固酮及其皮质激素合成受阻。

③酮康唑：可抑制11β-羟化酶及18-羟化酶而阻断醛固酮及皮质醇合成。 　　

(5)钙通道阻滞药：临床常用维拉帕米(异搏定)及硝苯地平(硝苯吡啶，心痛定)二种，以后者为适宜。 　　

(6)血清素能拮抗剂(serotonergic antagonist)及多巴胺增效剂：赛庚啶与溴隐亭单用或联合使用。 　　

(7)其他药物：心房利钠肽(ANP)和生长抑素及其类似物等。心房利钠肽(atrial natriuretic polypeptide, ANP)是由21~35个氨基酸残基组成的肽类激素，它能抑制近曲小管重吸收钠，抑制醛固酮和ADH的释放，因而具有促进钠、水排出的功用。 　　

手术

原发性醛固酮增多症确诊后需手术治疗。 　　

术前准备包括限制钠盐，补充钾盐和给予醛固酮拮抗剂――螺内酯(安体舒通)来纠正电解质及降低血压。安体舒通的用量为每天20～40mg，术前用药时间为2周，血浆及红细胞内的钾含量可正常化。可采用口服钾盐或胃肠外补钾来促进血钾正常。

螺内酯(安体舒通)及其衍生物是常用的抗醛固酮药物，与肾小管盐皮质激素受体竞争性结合，起排钠保钾作用。此外，螺内酯(安体舒通)可直接影响醛固酮合成，因其化学结构与内源性皮质类固醇相似，且在体内羟基化。 　　

发现腺瘤时应切除。如为两侧增生，或一侧腺瘤伴两侧增生，可做一侧肾上腺全切，另一侧切除一半，必要时再辅以拮抗剂治疗。

预后 　　

一般手术治疗可收到较好效果，术后10天左右血内电解质恢复正常。但应继续观察临床症状和电解质，长期追踪以防复发。

抗利尿激素|血浆醛固酮|尿比重|尿量|尿素|尿浓缩试验|尿醛固酮|心电图|肾素活性|血管杂音|血压|腹部CT|视力|血液生化六项检查|尿常规|血常规|肾脏超声检查|肾图检查|肾功能检查|血液电解质检查|

本病原因尚不明，目前尚无确切预防措施。

诊断

根据特有的临床症状，不难诊断，诊断标准中重要的是血中肾素和血管紧张素值低，而醛固酮呈高值，血中皮质醇正常或尿中17-KS，17-OHCS正常，高血压并发周期性瘫痪及手足抽搐症时，或血清钾3mmol/L以下和尿排钾20mmol/d以上，就应疑为本病。

1.呋塞米，直立位刺激试验 早晨空腹安静卧床静脉注射呋塞米1mg/kg，以后保持2 h直立位，测定注射呋塞米前后的血浆肾素活性和醛固酮，原发性醛固酮增多症时，2种值一般无改变，但有时醛固酮值上升，原因为应激性ACTH增加，刺激醛固酮分泌。

2.限制食盐试验(limiting salt test) 每天食盐限制2g以下，共5～7天，测定限制食盐前后早晨安静时的血浆肾素及醛固酮含量，正常人肾素活性升高，醛固酮分泌增加，原发性醛固酮增多症者无明显变化。

3.ACTH刺激试验(ACTH stimulating test) 正常人用ACTH 6h后，血浆醛固酮含量比刺激前增加2倍以上，原发性醛固酮增多症增加较显著，用地塞米松抑制内源性ACTH，对外源性ACTH刺激使醛固酮升高较明显， 特发性醛固酮增多症比原发性醛固酮增多症增加更显著。

4.DOCA刺激试验(DOCA stimulating test) 健康人用DOCA(醋酸脱氧皮质酮)后钠潴留，循环血浆量增加，肾素和醛固酮分泌受抑制比试验前降低50%以下，但原发性和特发性醛固酮增多症血浆肾素无 变化，醛固酮有轻度升高的倾向，也可用9α-氟氢可的松口服代替DOCA。

鉴别诊断

需要与原发性醛固酮增多症进行鉴别的疾病有以下几种：

1.原发性高血压发生低血钾 原发性高血压病服用利尿药治疗未曾补钾时可出现低血钾，肌无力，鉴别时需停服利尿药并补钾后，原发性高血压者血钾恢复正常。

2.肾缺血性高血压继发醛固酮增多 肾缺血性高血压较原醛时高，高血压的进展较快，有时在腹部可听到血管杂音，静脉肾盂造影，可见患侧肾显影和消失均延迟，血浆肾素活性增高，是产生继发性醛固酮增多的原因，体内钠丢失，过多(出汗，腹泻，肾小管酸中毒等)血容量减少时均可发生生理性肾素-醛固酮分泌增多，亦可发生继发性醛固酮增多症。

3.恶性高血压 血压极高，发展快，因毛细血管痉挛，肾脏普遍缺血，使肾素-血管紧张素分泌增高并继发醛固酮增高，高血压常伴有视网膜病，视网膜有渗出，大量出血及视盘水肿，视力障碍，同时伴有肾功能减退，氮质血症，血尿素氮增高，一般无碱中毒，血钠亦不高。

4.肾潴钠过多综合征即Liddles综合征 有家族性，肾小管保留钠的能力特别强，钠钾交换过于旺盛，钾消耗过多，出现高血压，低血钾，高血钠，碱中毒及尿排钾量增高，醛固酮分泌不增多反而减低，给予低钠饮食，螺内酯(安体舒通)都不能降低血钠，地塞米松亦无效，可用氨苯蝶啶(triamterene)治疗，直接抑制远球肾小管钠的回吸收，并减少钾的排泄，同时补充氯化钾，可使血压正常，纠正低血钾，改善临床症状。

5.先天性肾上腺皮质增生

(1)11-羟化酶缺乏：先天性11-羟化酶缺乏时，11-去氧皮质酮和11-去氧皮质醇的增多，二者皆有潴钠排钾作用，可引起高血压，同时还可有性征异常。

(2)17-羟化酶缺乏：17-羟化酶缺乏时，皮质酮及11-去氧皮质酮合成增多引起高血压，血钠增高，血钾降低，性发育障碍，男性外生殖器表现为女性。

6.肾小球旁器增生症(即Bartter综合征) 临床表现为严重的低血钾，碱中毒，血钠，氯均低，以及多饮，多尿，脱水，便秘，婴儿期可有呕吐，生长障碍，但血压正常，血中肾素-血管紧张素活性增高，醛固酮浓度亦增高，同时有前列腺素的分泌增多，病理所见有肾小球旁器增生及肾上腺皮质球状带增生，血中电解质紊乱和激素分泌增多之间的因果关系尚不清楚，治疗中曾用醛固酮拮抗剂和肾素抑制剂(甲基多巴)效果短暂;用前列腺素抑制剂如吲哚美辛(消炎痛)，阿司匹林，可使症状消退，电解质紊乱恢复正常，有人认为，肾脏产生前列腺素过多是致病原因之一。

可发生高血钠，低血钾，血压随病程的发展逐渐增高，血压长期增高后引起左心肥大和心衰，眼底多有小动脉痉挛，偶有小量出血;低血钾伴碱中毒,低血钾性肌麻痹;可出现夜尿增多等。