1.临床分型

临床分为2型：

(1)严重型：又称幼年型或恶性型，为常染色体隐性遗传，多于生后不久出现症状，往往在1岁内死亡。

(2)轻型：又称成年型或良性型，为常染色体显性遗传，症状较轻或没有症状，有时在X线检查时发现，病人可以长期生存。

2.临床表现

大多自婴儿期即开始出现病态，可见苍白，方颅，前囟饱满，眼距宽，失明，骨折等，病儿骨骼虽然粗厚，但较软弱，易于骨折，骨折后愈合多无困难，但容易发生畸形，因髓腔消失而致生血功能低下，出现进行性贫血，淋巴结与肝，脾可见增大，在较重病例中，白细胞和血小板亦可明显减少，易招致感染及出血症状，有时在末梢血液中出现幼稚的红，白细胞，略似粒细胞型白血病，骨骼的畸形除方颅外，常见鸡胸，髋内翻及脊柱侧弯等，牙齿出生迟缓或发育不全，如果颅骨下部的骨骼加厚，压迫脑神经的通路，可致视神经萎缩，耳聋，面神经麻痹和动眼神经瘫痪，甚至因脑脊液循环障碍而发生脑积水，有时并发骨髓炎，较多见于下颌骨，轻症病例可被忽略而在常规X线检查时被发现。

(一)治疗 　　

反复多次输血对改善贫血、控制出血症状以及并发的感染都有帮助。肾上腺皮质激素对本症的贫血也有疗效。如有脾脏肿大及脾功能亢进，脾切除使骨髓外造血功能进一步减少，已不可取。目前惟一有效的治疗是骨髓移植，其近期疗效满意，但远期效果尚待观察。骨折后塑形很慢，但愈合时间大体如常。 　　

(二)预后 　　

轻者为迟发型，可延至成年期因骨折而被发现。婴幼儿较重病例预后不良，常因并发感染而夭折。

血常规|血红蛋白|血清钙|四肢的骨和关节平片|骨密度测定|CT检查|血液生化六项检查|骨髓象分析|核磁共振成像(MRI)|

本症病因目前尚未明确，参照遗传性疾病的预防措施。

除依靠临床特点外，X线片显示骨骼普遍性致密硬化，失去原有结构，可以确定诊断，骨龄发育一般正常。

在婴幼儿时期，此病可与佝偻病并存，注意鉴别。

易发生骨骼的畸形，常见鸡胸，髋内翻及脊柱侧弯等，可发生淋巴结与肝，脾增大,易招致感染及出血症状，可发生脑积水，并发骨髓炎等。