任何年龄均可发病，大多发病于30岁以前，也有幼年发病的。

1.皮肤损害 颈侧，锁骨下，腋，腹壁，腹股沟，会阴，大腿等处为好发区，这些部位的皮肤可见一些直径1～3mm的黄色或乳白色小斑丘疹，按条状或网状排列成片，伴以毛细血管扩张，唇内面，腭，鼻，胃肠，阴道等黏膜亦可受累，皮损常经久不变，并有对称性分布倾向，偶可发展为慢性肉芽肿结节，皮肤增厚，松软而略有皱纹。

2.眼部病变 眼部血管条纹的表现可较皮损明显，甚至仅此表现持续数年，常由眼科先发现本病，典型的眼病变是视网膜血管样条纹变化，系由Bruch膜断裂，弹力组织变性所致，常呈颜色不一(棕色，棕红，灰色，棕灰色甚至红色)，宽窄不一的血管样条纹，视盘区条纹多，且相互吻合呈星状，有时伴出血或渗血，视力减退，最终可因视网膜硬化而失明。

3.消化道出血 由于血管壁中层结缔组织退化，变性，破碎，致血管病变，临床常见消化道出血，如呕血，便血或黑便，也可见鼻出血或血尿。

4.心血管病变 心脏病变发生在心瓣膜与心肌的弹力纤维而不在冠状动脉，年轻患者常可出现心绞痛，周围血管受累，甚至出现血管钙化，约有1/3的病人可以发生高血压，此外还可出现青少年小腿痉挛与间歇性跛行，臂部及下肢血管搏动减弱或触摸不及，脉搏曲线平坦。

(一)治疗

本病征尚未有明确的治疗方案，主要以对症治疗为主。

1、内科药物治疗。

(1)对血管病变尚无效治疗，降低血脂、血糖、血压等及相关危险因素，以对证治疗为主。

(2)维生素E对视力减退有益，曾有报道用维生素E治疗获得较好的效果。

(3)普鲁卡因。有报道先用1%普鲁卡因(奴佛卡因)注射可阻止眼底和皮肤病变的变化。

2、饮食治疗。限制钙、磷性饮食和透明质酸酶有一定疗效。

3、加强日常护理。

(二)预后

1、少数患者的视力丧失，或并发严重的心血管疾病。

2、本病征预后尚可，一般对生命无明显影响。

尿糖|心电图|血糖|血液检查|眼底检查|血常规|甲状腺素(T4)|三碘甲状腺原氨酸（T3）|游离甲状腺素（FT4）|游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）|尿常规|粪便隐血试验(OBT)|

重视做好遗传性疾病的预防工作。

本病征的临床表现比较特殊，典型皮损出现后诊断即容易确立。

与高血压，冠心病，甲亢，糖尿病等鉴别，临床特点和实验室检查结果有助明确诊断。

偶可发展为慢性肉芽肿结节，最终可因视网膜硬化而失明，可有消化道出血或血尿，出现心绞痛，高血压，可伴发甲状腺功能亢进，糖尿病，畸形性骨炎，镰刀状细胞性贫血，钙质沉积，颅内血管瘤等。