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系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎 相关知识

概述:

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病,主要由免疫复合物所介导,典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累,眼部表现有眼睑皮炎、Sjögren综合征、角膜炎,巩膜炎,前葡萄膜炎、视网膜血管病变等。

(一)发病原因

病因不清,广泛的研究表明,遗传因素,免疫因素,感染因素,药物等均可能在其发病中起作用。

(二)发病机制

虽然此病的确切发病机制尚不完全清楚,但已发现,此病与HLA-DR2和HLA-DR3抗原相关,尤其与HLA-DRBl*0301等位基因和HLADQ*0501等位基因有密切的相关性,HLA-B8抗原与女性患者密切相关,而HLA-B7抗原和HLA-B8.42与盘状红斑有关;自身反应性T细胞刺激自身反应性B细胞分化和产生自身抗体,后者通过Ⅲ型过敏反应(免疫复合物型)引起多系统,多器官的损害;病毒感染后,其基因组整合至宿主细胞的基因组中,基因的改变可以诱导出针对改变的宿主DNA的抗体,感染细胞表面的病毒抗原可造成细胞膜发生改变,从而诱导针对这些感染细胞的体液免疫反应;药物和环境因素均可导致机体结构破坏,从而引起免疫反应和多器官损害。

系统性红斑狼疮的免疫学特征是抑制性T细胞功能降低,多克隆B细胞激活,高免疫球蛋白血症和自身抗体形成,其自身抗体包括抗核抗体,抗单链DNA抗体(抗ssDNA抗体),抗双链DNA抗体或抗自然DNA抗体(抗-dsDNA抗体或抗nDNA抗体),抗胞质成分的抗体,这些抗体经血液循环沉积于多种器官和组织,形成免疫复合物并激活补体系统,从而引起炎症反应和组织损伤,血管炎是其最初和最基本的病理生理改变。

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