1.特殊容貌

前额突出，面颊扁平，鼻梁平塌，眼距宽阔。

2.关节脱位

呈先天性多发性大关节脱位，以肘关节，髋关节，膝关节为主。

3.手足异常

手指外形呈香肠型，短棒状;足呈马蹄内翻和外翻畸形。

4.其他表现

智力多无影响，可有脊柱裂，脊柱侧弯，后突，腭异常，颈椎分节异常，先天性心脏病等。

Masson 1978年分析的本病征畸形发生率为：①膝关节脱位100%;②足异常95%;③颜面异常93%;④髋脱位60%;⑤手，手指畸形50%;⑥肘关节脱位47%;⑦腭异常37%。

(一)治疗

大关节脱位及足畸形可考虑手术矫治，余无特殊疗法。

(二)预后

本病征对生命尚无明显影响。

病因未明，参照遗传性疾病的预防措施。

根据临床特点，结合X线异常进行诊断，血生化，肌电图，肌肉活检大多正常。

本病征应与拇指宽阔(Rubinstein-Taybi)综合征，关节松弛(Ehlers-Danlos)综合征，扁平面容(Otopalatodigital)综合征相鉴别，这几个综合征仅具本综合征的1～2个畸形，均无主要的多发性大关节脱位。

伴多发性畸形，除颜面，骨骼畸形外，还有先天性心脏病，脊柱裂等。