1.先天型

于出生后不久即发现皮肤症状，首见皮肤水肿，以后逐出现皮肤松弛，下垂呈皱褶状，颈，面，眼睑皮皱最为突出，呈早老状外貌，上睑下垂可碍视线，下睑下垂形成睑外翻，腹壁，颈侧皮肤松弛悬垂，其他器官弹力纤维受损，组织松弛，常可发生斜疝，胃肠道憩室，黏膜脱垂及心血管扩张或发生动脉瘤等，此外，尚可出现角膜环状血管瘤，舌面龟裂，悬雍垂延长，牙齿疏松，咽黏膜肿厚，声带松弛，发音嘶哑，毛发稀少及外生殖器发育不良等，常见的皮肤受累部位以颜面，眼睑，耳，颈为主，继之出现在腕，膝，踝，腹部皮肤皱褶处。

2.获得型

通常成年发病，部分可先有皮肤炎症，后有弹性组织松解和松弛，如湿疹，多形红斑，荨麻疹，血管神经性水肿后可出现皮肤松弛症状，但无先天型发育障碍的特点。

无特效治疗。有严重功能障碍或美容缺陷者，可行整形术。　　

诊断

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

鉴别诊断

1.皮肤弹力过度

皮肤外观正常，不下垂，无皱褶，弹力强而非松弛无力，脆性增加，易成瘢痕。

2.弹力纤维假黄瘤

皮肤松弛多见颈侧，皱褶呈黄色特征，颜面罕有受累，组织病理可资鉴别。

3.神经纤维瘤

皮肤松垂呈局限性柔软有空囊感，分布不对称，伴有特殊的咖啡斑等。

先天型可出现角膜环状血管瘤，舌面龟裂，悬雍垂延长，牙齿疏松，咽黏膜肿厚，声带松弛，发音嘶哑，毛发稀少及外生殖器发育不良等。