毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传,1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病,往往并发多发性纤维毛囊瘤。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹,无自觉症状,常邻近毳毛处,多幼年发病,好发于颜面,躯干和四肢,往往并发多发性纤维毛囊瘤。
可行皮肤磨削疗法或激光治疗。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
往往并发多发性纤维毛磐瘤。
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