Julian等复习过209例，患者最年幼者为18个月，最老的患者为86岁，发病高峰期女性为5～15岁，男性为5岁，皮损可见于患肌张力营养不良，额顶部秃发和Raynand现象的患者，多发性毛母质瘤有报告可发生于Rubin-stein和Gardner综合征，本病不遗传，但少数有家族史。

1.好发部位 多见于头皮和面颈部，躯干，肢体及其他部位也可发生。

2.临床症状 肿物位于皮内或皮下，通常单发，偶或多发，罕见情况下，肿瘤呈突出表面界限清楚的暗红色结节，直径一般在0.5～3cm大，最大可达7cm，偶尔更大，基底可推动，常见皮损表现为坚实的，深在结节，偶呈囊性，表面皮肤外观正常，偶因位置较深而呈蓝红色，或呈红色，淡蓝色。

(一)治疗　　

手术切除活检为最好的治疗方法。亦可通过小切口锐匙刮术，刮除囊内容。手术完整切除很少复发。　　

(二)预后　　

少数可恶变为毛母质癌。早期手术切除，预后较好。

诊断

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征即可诊断。

1.临床特征 深部坚实结节，质硬，与皮肤粘连，可推动。

2.组织病理 表现为嗜碱性细胞与影细胞构成的细胞团块，影细胞内或间质内有钙盐沉着。

鉴别诊断

1.鳞状细胞癌 好发于老年人，头，面，下唇黏膜，颈部及手背部多见，皮损为红色硬结，逐渐发展成斑块，疣状增生，有浸润感，表面破溃，渗液，结痂，组织病理检查为真皮内可见浸润性生长的鳞状细胞团块。

2.外毛根鞘囊肿 含有嗜碱性细胞，其角化时胞核消失，并常有钙化，但囊肿周围层嗜碱细胞呈栅栏状排列。

3.毛囊瘤 瘤细胞中常见囊肿结构，主要由毛囊基或峡部生发细胞组成，囊内可见不同类型角质细胞。

4.实体型基底细胞上皮瘤 肿瘤细胞团块与间质之间有裂隙，肿瘤细胞团大片坏死，间质水肿，淋巴细胞浸润。