拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome),本病罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。
(一)发病原因
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(二)发病机制
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头皮部有假性斑秃,可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑,躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓,以后在四肢近端可发生毛周角化,阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏,病程经过慢性。
(一)治疗
对症处理。皮质激素较为有效,可外用,局部注射,反复发作者亦可采用口服法。
(二)预后
病程经过慢性。
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
根据临床表现,皮损特点,组织学特征,即可诊断。
本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别,年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。
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