患者多为成年人，男女发病几率相等，可以单发也可多发，邻近骨者可压迫骨出现压迹，其引起的骨骼畸形如脊柱侧凸，先天性胫腓假关节及肢体过度肥大，多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis)有很多皮肤结节，孤立的深部神经纤维瘤生长缓慢，由于不对称或压迫神经而被发现，生长于腓骨近端可压迫腓总神经而出现足下垂，很少疼痛，但转变为纤维肉瘤者并不少见。

神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性，活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤。

(一)治疗　　

囊内整块切除不像神经鞘瘤那么容易，因其包膜不清楚，且很易复发，囊外边缘切除则复发率较低，而广泛切除则是肯定治疗且复发率很低。在未长在大神经干上者，可广泛或边缘切除，长在大神经干上者，如此切除，将损伤神经带来病废，对此情况仍做囊内切除，虽可出现复发并累及神经，且再行囊内切除就很困难了。一般不做放疗，因可损伤神经。　　

(二)预后　　

有部分神经纤维瘤最后可转变为肉瘤。

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

根据病史，临床表现，X线检查，核素扫描及动脉造影而诊断，最终依靠病理诊断。

可并发脊柱侧凸，先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节，肿瘤压迫腓总神经时可致足下垂。