潜伏期约4～7周，感染可涉及到全身的各个器官脏器，临床表现复杂多样，一般有发热，食欲减退，恶心，呕吐，腹泻，全身淋巴结肿大，肝脾肿大，皮疹等，有的还可出现神经系统症状，本病恢复期较长，一般需2～4周。

(一)治疗： 　　

EBV感染目前尚无特效治疗，主要为对症用药。急性期应卧床休息。继发细菌感染时可酌情选用抗菌药物治疗。 　　

肾上腺皮质激素可使炎症迅速消退，其剂量如泼尼松30～60mg/d，分次口服，4天后快速递减剂量，直至停药。对肾上腺皮质激素疗效不良者，可给予免疫球蛋白静脉滴注。 　　

确诊有脾破裂者应紧急外科处理。 　　

无环鸟苷、丙氧鸟苷、阿昔洛韦、α干扰素、更昔洛韦能抑制EB病毒的复制，但对临床症状的改善并无明显作用。

(二)预后： 　　

疾病大多能自愈。也可能转化为传染性单核细胞增多症、非洲儿童淋巴瘤、鼻咽癌。

1.依据EBV主要是通过唾液传染的特点，应养成良好的个人卫生习惯，禁止随地吐痰。

2.严禁口对口喂饲婴儿。

3.病区宜经常通风，病人口腔分泌物应专门容器收集，消毒无害化处理。

4.预防接种EB病毒疫苗(国内已研制成功)。

EBV感染的诊断较其他的病毒感染，更为依赖实验室检查，途径有二：即直接寻找病毒基因组和其表达产物(RNA，蛋白)的存在，血清学检查仍为目前诊断CMV感染常用最有效的方法，血清抗IgM-VCA抗体的出现，以及随之出现的抗NA抗体效价逐步增高提示原发性EBV感染，若发现抗早期蛋白IgA效价的增加，极大地增加了患者鼻咽癌的危险性，体内繁殖，因此是否会因人体免疫力减低而引起再感染(不一定表现为典型的传染性单核细胞增多症)仍值得研究。

约有50%出现传染性单核细胞增多症，鼻咽癌多发生于40岁以上中老年人。

5～12岁儿童可能出现非洲儿童淋巴瘤。

神经系统感染可出现病毒性脑膜炎、周围神经炎等。呼吸系统可表现为病毒性肺炎。心血管系统可表现为病毒性心肌炎。