大多数患者主诉为视力下降，视野暗点，闪光感和飞蚊症，双眼发病占66%～79%，但双眼症状可不对称，视力为1.0至光感，但多为0.4～0.5，眼部检查50%左右的患者可见轻，中度前葡萄膜的炎症表现，如角膜后沉着，虹膜后粘连，房水细胞和闪辉现象，76%以上的患者出现轻，中度的玻璃体炎性细胞，玻璃体的炎症表现常较前房更为明显，急性期眼底检查见多发性圆或椭圆形的黄白色病灶位于视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管层，大小为50～1000µm，数量可从数个到100个以上，多出现于视盘附近，并散布到后极部至中周部的眼底，病灶可呈单个或成簇分布，周边部的病灶还可平行锯齿缘呈单列线状排列，偶见少量视网膜下积液，随着病程的进展，病灶渐变为边界整齐多伴有色素的萎缩性瘢痕，部分患者出现视盘水肿和充血，后期可在视盘周围发生萎缩灶，10%～20%的患者出现黄斑囊样水肿，25%～46%可发生黄斑或视盘周围的脉络膜新生血管膜。

MCP可持续存在多年，许多患者可出现单眼或双眼的反复发作，复发的炎症常表现为前房和玻璃体炎症或脉络膜瘢痕的外围水肿，偶见新的病灶出现，反复发作的病例常严重影响视力并易诱发脉络膜新生血管膜形成。

(一)治疗 　　

对于有明显的炎症表现的病例，目前多采用皮质类固醇全身或局部给药，多数患者症状可显著改善，但也有部分患者的治疗反应不佳，对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的脉络膜新生血管膜可采用激光光凝治疗，累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法(photo dynamic therapy，PDT)治疗，但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩，少数患者接受玻璃体视网膜手术取出脉络膜新生血管膜，但术后视力最终多无改善。 　　

(二)预后 　　

此病具有慢性化和复发的特点，并且对糖皮质激素长期治疗的反应性较差，所以多数患者视力预后不良。早期应用有效的免疫抑制药，对视网膜下新生血管膜给予有效的激光光凝治疗，可能有助于预防炎症的复发和慢性化，也有助于改善患者的视力预后。

本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

此病的诊断主要根据典型的多灶性脉络膜炎伴有轻至中度的前房和玻璃体炎症反应，荧光素眼底血管造影检查，吲哚青绿血管造影检查，视野检查对诊断有一定的帮助。

鉴别诊断

1.DSF和PIC 同样多发于青年女性，为深层视网膜，RPE和脉络膜的多发性黄色斑点状炎症，后期均可导致脉络膜视网膜的点状瘢痕形成，只是前者似乎像是MCP的后期表现，而后者或许是病变轻微的MCP，若要将三者视为独立的病种，与MCP不同的是DSF在后期可出现视网膜下明显的纤维化样改变，而PIC缺乏前房和玻璃体的炎症表现，并且眼底病灶在荧光素血管造影的早期就呈现为强荧光。

2.眼拟组织胞质菌综合征 眼底表现与MCP极为相似，但无前房和玻璃体的炎症表现，患者无性别差异，患者有在组织胞质菌病发病区停留的病史或阳性的组织胞质菌素皮肤试验，生理盲点扩大的视野改变少见。

3.鸟枪弹样视网膜脉络膜病变 多见老年人并多为HLA-A29表型，病灶缺乏像MCP那样伴有色素的瘢痕。

4.多发性一过性白点综合征 病程短暂，病灶位于外层视网膜，色白且淡，一般不形成脉络膜瘢痕。

5.急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变 眼前段多无炎症表现，部分患者可见玻璃体炎症细胞，眼底病灶较大且形状多样，病变痊愈后多不复发。

最常见的并发症为视网膜下新生血管膜，发生率高达32%～46%，多发生于视网膜的萎缩病灶或新的视网膜下病变处，新生血管膜可发生于黄斑中心凹及眼底的其他任何部位，可单个出现，也可多个出现;约1/3患者出现视盘充血和肿胀;14%～41%的患者出现黄斑囊样水肿，此外尚可出现视网膜前膜，视神经萎缩，新生血管性青光眼，视网膜下纤维化等并发症。