FLC常发生于5～35岁的儿童和青少年，偶见于中老年人，但笔者报道3例FLC病人中仅1例在35岁以下，平均年龄45.6岁，男女发生率大致相同，腹部不适，腹痛，腹胀，乏力，厌食，体重减轻是常见主诉，三分之二的患者可触及腹块，黄疸较少见，上述症状和体征在诊断前平均11个月即已出现，比一般肝细胞癌早2.8个月。

(一)治疗 　　

FLC患者因肿瘤多位于左肝且瘤界清、患者年轻、无肝硬变史，首选治疗可行半肝切除术。如肿瘤巨大超过半肝，亦可行肝脏左或右叶切除术。FLC切除后5年生存率可达63%。对姑息性切除者可辅以放疗或化疗;对肝肿瘤无法切除而尚无肝外转移者。可采取先行肝动脉结扎、插管化疗，待肿瘤缩小后再行切除的“二步”方案;亦可行肝移植术。而FLC是肝移植治疗原发性肝癌中唯一效果较好者;亦可经导管肝动脉栓塞术以缩小肿瘤和缓解症状。由于FLC患者肿瘤切除后复发较晚且生长缓慢.对复发肿瘤可再次手术切除复发灶或肝外转移灶。因FLC细胞可分泌维生素B12结合蛋白及神经紧张素。故此两项指标可用于术后监测肿瘤的消长。 　　

(二)预后 　　

一般临床期的肝细胞肝癌的中位生存期6个月，而FLC即可达32～68个月.总5年生存率为36%.远较肝细胞肝癌预后佳.其主要原因是FLC肿瘤生长缓慢、恶性程度低及手术切除率高，即使肿瘤无法切除且有远处转移。患者的生存时间亦较长，平均为24个月。

本病无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。

诊断标准

年青患者，特别是女性病人出现上述症状和体征，应针对性地做一些相关的检查，组织学检查可明确诊断。

1.临床表现。

2.实验室及其他辅助检查。

鉴别诊断

FLC应与普通型的肝细胞肝癌(表1)，肝局灶性结节性增生，肝腺瘤及转移性肝癌相鉴别。

肝脏局灶性结节性增生诊断较困难，但影像学检查可帮助与FLC鉴别，局灶性结节性增生的超声，CT均可发现肝占位，但核素显像提示摄取过度或正常摄取，而FLC则为放射性缺损，肝腺瘤主要见于有口服避孕药史的育龄妇女，99mTc-PMT延迟显像提示肝腺瘤呈强阳性，病理检查可作出明确诊断，但FLC的鉴别诊断有时较困难，尚须借助电镜和组织化学染色来进一步明确诊断，继发性肝癌有原发癌病史或证据.超声图像上主要表现为多个类圆形病灶，肿块较小时低回声多见，肿块大时则多为高回声，CT图像上表现为多个类圆形或不规则的低密度病灶。

人可出现乏力，食欲不振，消瘦等。