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梅克尔憩室 相关知识

概述:

梅克尔憩室(Meckels diverticulum)是在胚胎发育过程中,卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。临床上多无症状,往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留,1812年他又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述,故该病得名梅克尔憩室。本病也偶有并发其他畸形,如脐膨出,肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等,Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。

(一)发病原因

在胚胎早期,正常胚胎发育第2周卵黄囊顶部之内胚层细胞群卷入胚体,构成原始消化管,头端称前肠,尾端称后肠,中间段称中肠,中肠与卵黄囊相通,在其相连中间有一交通管道,称之为卵黄管或脐肠管,在胚胎正常发育情况下,第6~8周卵黄管开始自行闭塞纤维化,以后逐渐萎缩形成一连接脐与中肠的纤维索带,并逐渐从脐端开始吸收退化,最后完全消失,如果在卵黄管吸收退化过程中发生障碍,即卵黄管吸收退化不全或不退化,就会产生各种类型的卵黄管残留异常,如脐瘘,脐窦,脐茸,卵黄管囊肿及回肠远端憩室,当卵黄管的脐端已吸收退化,而肠端卵黄管残留未闭合时,则形成麦克尔憩室。

(二)发病机制

梅克尔憩室绝大多数位于距回盲部10~100cm的末端系膜缘对侧的回肠壁上,约有5%病例开口于肠管的系膜侧,由于卵黄管退化过程中所受障碍的部位,程度不同,憩室的形态和病理改变也不相同。

1.卵黄管发育异常表现形式(图1) ①憩室盲端与肠壁及脐无连接:憩室游离于腹腔内,多2cm~5cm长,呈圆锥形,管状圆柱形及球形,在肠系膜的对侧缘亦可能有自身的系膜组织或血管憩室系膜带组织,②憩室卵黄管未能完全闭合:脐端开放,并且一端与肠管窄小管道相通,经常有少量肠液溢出,为卵黄管瘘或脐瘘,少数管道较粗者,可从脐部流出粪便样物质,刺激脐周围皮肤引起糜烂,③卵黄管脐端未完全吸收退化:憩室与脐部有残余索带相连,称之为脐卵黄管憩室和脐窦,④卵黄管全部闭锁:但在脐部残留少量的黏膜组织,形成鲜红色的息肉样物,经常流少量黏液样分泌物,称为脐茸或脐息肉,⑤卵黄管囊肿:卵黄管两端退化闭塞,而管中间膨大扩张,并有黏膜分泌物形成囊者,称之为卵黄管囊肿。

2.病理解剖与组织学 憩室偶有单独的系膜,而憩室与回肠系膜间形成血管憩室系膜带,此系膜带有时呈弦状连接,临床上可成为导致肠梗阻并发症的原因之一。

憩室的组织学结构与末端回肠相同,由黏膜层,黏膜下层,肌层和浆膜层构成,憩室开口直径一般小于回肠,憩室壁内常有迷生组织存在,多为胃黏膜迷走,其次为胰腺组织,十二指肠及结肠黏膜组织,迷生的黏膜组织在憩室内壁分布不同,以胃黏膜组织分布为广,偶可占据大部分憩室内壁,亦可呈散在岛状分布或呈节段性分布,若为胰腺组织,多位于憩室顶端,肉眼观察浆膜下呈黄白色铜钱样分布,触摸似有一硬韧性感觉。

憩室内壁迷生组织的存在,是梅克尔憩室并发症的另一主要原因,迷生胃黏膜组织可引起憩室糜烂,溃疡,出血及穿孔,在合并有并发症的梅克尔憩室中,异位胃黏膜组织占28%~61%,Morris报道的208例梅克尔憩室中,有异位胃黏膜组织65例(28.5%),湖南医科大学(1997)报道的72例梅克尔憩室中,有异位组织者47例(65.3%),其中以异位胃黏膜最多,占36例,异位胰腺组织11例。

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