各年龄均可罹患本病，但多见于30～50岁，男女发病数之比为2∶1，临床表现类似于急性心包炎，如胸骨后疼痛，呼吸困难，端坐呼吸等，此类症状表明存在心包填塞和缩窄，肿瘤侵袭到冠状动脉时，可引起心肌梗死或急性心包填塞，除局部症状外，并可有发热，不适，体重减轻等全身表现，体检有时可闻及心包摩擦音，还可有奇脉，颈静脉怒张，肝大，下肢水肿等心包填塞体征，心包液早期可为浆液性，后多为血性。

(一)治疗 　　

一旦高度怀疑此病，应早期手术探查，根据病变特点选择手术方式。局限性者可切除肿瘤;弥漫性者难以彻底切除肿瘤，心包开口减压术、心包切除术为可选择的手术方式，并可酌情予以放疗及化疗，但各种治疗方法疗效均不理想。 　　

(二)预后 　　

本病预后甚差，未经治疗，病程一般不超过1年，心包填塞及心力衰竭为其死亡原因。虽经治疗，多数患者预后仍难以改善，尤其是弥漫性者。

1.肿瘤的预防不同于一般传染病的预防 由于它的病因及发病机制复杂，故其涵义远非单纯消除致病因素所能包括，所以肿瘤预防的概念，突出祛除病因，亦即在肿瘤流行病学病因学基础上，减少或祛除致病因素，治疗癌前疾患，充分运用综合治疗的手段提高肿瘤的治疗水平，降低病死率，最大限度地取得肿瘤的有效控制。

2.早期发现，早期诊断和早期治疗的综合措施 本病如病变局限首选手术切除，然而能完全切除者甚少，病变弥漫者心包开口减压或心包切除虽能缓解临床症状，但预后差。

诊断标准

1.心包间皮瘤因无特异性的临床表现，诊断颇为困难 下列情况提示心包间皮瘤可能：

(1)原因不明的心衰，特别是表现为右心充血性心衰时。

(2)难以解释的胸痛，乏力，恶病质。

(3)反复出现大量心包积液，特别是血性心包积液。

(4)X线检查见心影增大，形态异常，如局部不规则突出或结节。

2. Anderson等(1974)订出的原发性心包间皮瘤的诊断标准

(1)肿瘤必须位于心包膜上。

(2)仅转移至淋巴结。

(3)没有其他原发肿瘤病灶。

心包液查找肿瘤细胞，心包活检，X线检查，超声心动图，磁共振及CT检查对诊断有帮助。

鉴别诊断

心包间皮瘤主要需与原发性良性间皮瘤，心包炎及心包转移肿瘤相鉴别。

原发性良性间皮瘤(房室结之间皮瘤)：是自陷入房室结邻近的胚性残余间皮心包巢发生，因瘤块有可能影响到心脏传导系统的枢纽房室结的正常功能，故认为是能引起患者猝死的最小肿瘤，多见成年妇女，其生物学行为与发生自心包膜的间皮瘤不同，本病外科切除易引起心脏的传导阻滞，最适当治疗是房室起搏器。

可出现心包填塞，心肌梗死，心力衰竭等并发症。