可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。

1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型，呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向，常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm，有些病例损害时好时犯持续多年，20%的患者发病年龄小于15岁，本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性淋巴瘤。

2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。

(一)治疗 　　

局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。 　　

(二)预后 　　

局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。

局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别，播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节，由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。