1.一般表现 病人多为体质虚弱，消瘦，慢性低热，食欲不振，以及体重下降等慢性消耗的状态，病程可长达数年。

2.腹部表现 主要为腹部疼痛，以右下腹部较多见，左侧腹及上腹痛也可发生，但较少，腹痛程度不太剧烈，呈慢性反复发作的隐痛，一般尚可忍受，腹痛无转移，也不向他处放射，当肠腔完全闭塞出现肠梗阻时，腹痛较为剧烈，有时呈绞痛样发作，而肠系膜血管被绞窄后，可出现肠段坏死及化脓性腹膜炎，此时腹痛呈持续性并有腹膜刺激征，一般情况下，腹部压痛轻，有时触到包块，相伴随的症状有腹胀，恶心，呕吐及食欲减退，据68例的统计，腹痛发生率为67.7%，呕吐32.3%，便秘8.8%，而腹部包块出现率约为50%。

据68例的分析，约1/4病人曾患有腹部外科疾病，而22%病人曾接受过腹部手术治疗，有下列情况，可考虑为肠系膜脂膜炎。

(一)治疗 　　

本病有自限性的趋势，临床资料显示，约3/4的病人经数月至数年的支持治疗后，症状可逐渐缓解。故一般情况下可先行综合治疗。无明确指征切忌盲目剖腹探查。 　　

1.全身支持治疗 注意休息，加强营养及体质锻炼，提高机体抵抗力。 　　

2.药物治疗 文献报道，用肾上腺皮质激素、抗生素及三苯氧胺综合治疗后，症状可得到控制。 　　

3.放射治疗 个别病人也可获得良好的效果。 　　

4.手术治疗 剖腹探查的目的，在于明确诊断(经术中冰冻病理切片)，切除病灶、解除肿块对肠系膜血管及肠腔的压迫。手术方式可根据病人具体情况选择。可进行粘连松解、病灶切除、肠管切除等手术。 　　

(二)预后 　　

本病有自限性，预后佳。通常2年内，大多数病人的疼痛消失及肿块退缩。恶性淋巴瘤见于15%的病人，但两者的关系尚未阐明。

避免腹部外伤和各种腹部手术可以减少本病的发生。

诊断标准

据68例的分析，约1/4病人曾患有腹部外科疾病，而22%病人曾接受过腹部手术治疗，有下列情况，可考虑为肠系膜脂膜炎。

1.病程发展缓慢，数月至数年，伴长期低热，慢性消耗体质，体重下降等。

2.腹痛及腹部包块相继出现，以右侧腹或右下腹为主，腹部包块质地较硬，伴压痛，活动度极差。

3.消化道钡透及纤维结肠镜检查，消化道黏膜无溃疡及占位性病变。

鉴别诊断

在消化道造影中，本病应注意与消化道癌肿，缺血性肠炎，克隆病，溃疡性结肠炎等鉴别，这些病变在消化道造影中均有相应比较特征性的表现，一般不难与本病鉴别，比较难以区别的是肠系膜病变，如脂肪瘤，脂肪肉瘤，恶性淋巴瘤，转移瘤，腹膜间皮瘤，胰腺炎性肠系膜改变，脓肿等，上述肿瘤性病变在CT中均有各自的特征，只要注意观察肿瘤的大小，数目，性状，内部结构及密度，有无邻近组织浸润及浸润程度，有无转移灶及腹水等，多数可以与本病作出鉴别，必要时可借助血管造影，胰腺炎性改变和脓肿结合临床，实验室检查及抗炎治疗奏效等容易鉴别之。

病变后期可发生肠梗阻。