本病男女发病率相似，患者要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复，故称为暂时性低γ-球蛋白血症。

在血清IgG较低期间，临床上可发生类似于先天性性联无γ-球蛋白血症的症状，频发Gram阳性菌引起的皮肤，呼吸道和脑膜等感染。

生后9～15个月，频发Gram阳性菌引起的皮肤，呼吸道和脑膜等感染，免疫学检查血清γ-球蛋白含量低于正常，组织病理检查 淋巴结很小或无生发中心，浆细胞也很少。

(一)治疗 　　

本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。应每隔3～4个月测定1次免疫球蛋白含量。如感染严重且免疫球蛋白水平很低，有必要补充γ-球蛋白，所用剂量同先天性性联无γ-球蛋白血症。 　　

(二)预后 　　

这一缺陷可得到恢复，预后良好。

加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力，预防感染。