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乳溢-闭经综合征 相关知识

概述:

乳溢闭经综合征指非产后妇女出现闭经并有乳房分泌乳汁,或产后妇女停止哺乳半年后长期持续闭经和泌乳的症候群。1951年,Forbes和Albringt首先报道。

(一)发病原因

自20世纪70年代能用放射免疫法检测催乳激素(prolactin,PRL)以来,认为此综合征主要是由于血中PRL异常升高引起的。

1.药物引起 某些消耗下丘脑多巴胺(DA)或阻滞DA的药物,可使PRL升高,作用于中枢神经的吩噻嗪类镇静药如氯丙嗪,奋乃静,舒必利等,止吐剂如甲氧氯普胺(灭吐灵),可直接与多巴胺受体结合,消耗多巴胺,阻断多巴胺的作用,促使PRL分泌及释放。

抗高血压药物如利舍平(利血平),甲基多巴等,促使去甲肾上腺素合成及释放,耗竭多巴胺,导致PRL分泌过量;可卡因,西咪替丁等可抑制多巴胺的转换,而使PRL升高,长期使用雌激素和口服避孕药,或有些妇女对其作用过于敏感,影响垂体催乳素细胞的增殖与分泌,使PRL增加。

2.产后乳溢-闭经 产妇于断奶后仍持续泌乳,闭经,并伴有卵巢功能衰退,子宫萎缩等症状,病因可能为患者分娩前即有神经内分泌功能紊乱,产后不合理喂养等,加重下丘脑-垂体-卵巢功能紊乱。

3.非产后乳溢-闭经 多由下丘脑-垂体器质性病变引起。

(1)下丘脑疾患:下丘脑或临近部位的肿瘤,下丘脑炎症或破坏性病变,头部外伤等,影响PRIF的分泌或运送。

(2)垂体肿瘤:高催乳素血症中20%~30%证实有垂体瘤。

(3)空蝶鞍综合征:由于先天发育异常,或由于创伤,手术,致蝶鞍膈的缺陷,蛛网膜形成疝,进入蝶鞍,压迫垂体和垂体柄,致使运送DA受到影响,使血清中PRL升高,发生闭经与溢乳。

(4)垂体外肿瘤:如类肉瘤,动脉瘤,淋巴瘤,松果体瘤,神经节瘤也可使催乳素分泌增加。

4.特发性乳溢-闭经综合征 此征未查出原因,是由于下丘脑-垂体功能障碍所致;也可能由于垂体微腺瘤太小,用现代放射技术未能发现。

5.原发性甲状腺功能低下 甲状腺功能低下时,下丘脑促甲状腺素释放激素(TRH)大量分泌,垂体促甲状腺素(TSH)分泌增加,TRH可同时作用于垂体催乳素细胞分泌,致使血清中PRL升高,出现溢乳。

6.其他

(1)慢性肾功能衰竭:血清催乳素经肾脏排泄,当肾功能不良时,血清中PRL上升,在动物切除肾上腺可引起高PRL血症,有报道肾上腺功能不良患者,发生高PRL血症,给以皮质激素替代治疗后,血PRL可恢复正常。

(2)肝硬化:5%~20%由于乙醇或非乙醇所致,肝硬化,50%肝性脑病患者,其PRL升高,可能由于下丘脑DA产生的缺陷所致。

(3)各种应激状态:如手术,麻醉,运动,精神创伤,吸吮乳头,静脉穿刺,性交,盆腔检查等,均可刺激使PRL升高,另外胸乳部神经刺激,乳房受刺激或胸部手术,带状疱疹通过脊髓反射,均可释放过量PRL。

(4)异位催乳素(PRL)分泌:非常罕见,支气管癌和肾癌,可能由于突变的癌细胞引起PRL基因的转录启动,分泌大量的PRL,另外,卵巢畸胎瘤含有异位垂体组织时,PRL可升高。

(二)发病机制

催乳素的分泌和释放,是通过下丘脑的两种激素进行调节的,一种是催乳素释放抑制因子(PRIF),作用于垂体,抑制催乳素的分泌;另一种是促甲状腺素释放激素(TRH),它一方面可以促使垂体的促甲状腺素(TSH)的分泌,另一方面有催乳素释放因子(PRF)的活性,可以促使垂体的催乳素分泌,还有一些物质如儿茶酚胺和多巴胺,均可使PRIF分泌增加或作用增强。

任何因素抑制了PRIF的分泌,或促进了催乳素释放因子的活性,均可导致血中的PRL增高,PRL直接作用于乳腺细胞催乳素受体,刺激乳汁生成及分泌;同时PRL经反馈作用抑制垂体促性腺激素的分泌,因而引起卵巢功能低下,导致闭经。

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