属于先天畸形，患儿出生后无胎粪排出，啼哭不安，呕吐，腹胀，在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层隔膜覆盖，隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪，病儿哭闹时隔膜明显向外膨出，手指触及有明显冲击感，刺激肛周可见括约肌收缩。

手术治疗：因闭锁位置低，手术操作容易，一经确诊，即可行肛膜切开或切除术。 　　

㈠肛膜切开术：于会阴肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜，使肛门内外相通。然后扩肛至能放入食指即可。术后早期即需开始扩肛，直到排便正常为止。但有不少人认为，仅单纯切开肛膜，远期效果不好，常常后遗肛门狭窄而再次手术治疗，因此已很少使用该法。 　　

㈡肛膜切除术：切开肛膜，吸尽胎粪后，沿肛缘剪去肛膜，扩肛使肛管能通过食指，稍游离直肠下端粘膜，然后将直肠粘膜松弛地缝于肛周皮肤。术后10天开始扩肛，每周2～3次，直至肛门无狭窄，排便通畅为止。

确诊后应早期进行处理，避免严重并发症的发生。

1.肛门闭锁。

2.先天性肠闭锁。

3.先天性肠狭窄。

1.肠梗阻。

2.肠道炎症。