开始常无明显症状，发病年龄多在50～70岁，通常发生在一些严重疾病如癌症，白血病，淋巴瘤，其他慢性疾病，或较长时间接受免疫抑制剂治疗的病人及艾滋病病人，PML在艾滋病病人的发生率在4%以上。

临床表现为多灶性症候，不对称，有缓慢发展的记忆障碍，偏盲，偏瘫，语言障碍等，早期症状也可为记忆及语言障碍，个性改变等，从病理证实者看，36%有记忆障碍，35%有视野缩小，33%有单侧或半身轻瘫，6%有癫痫样发作，少数病人有思维不能集中，平衡不好，小脑共济失调也偶见，80%病人在起病后6～12个月死亡，个别可见一度好转，存活稍长，整个病程中很少有发热及头痛。

脑组织活检为确诊的惟一手段，组织病理的典型改变，少突胶质细胞中的包涵体，电镜检查可见到乳多空病毒颗粒，免疫组化可证实有乳多空病毒抗原，有报道在CSF中检出JC序列可达75%，用SV40作交叉反应可检出60%。

(一)治疗 　　

目前尚缺乏治疗办法。干扰素α及阿拉伯糖胞嘧啶(cytosine arabinoside)静点或鞘内注射，5-碘-α-脱氧脲嘧啶核苷(IUDR)及齐多夫定可改善临床症状，已在临床试用，可延缓病情进展。 　　

(二)预后 　　

疾病晚期可出现意识障碍，多数病例于起病后6～12个月内死亡。

1.积极治疗原有基础疾病如艾滋病，霍奇金病等，提高机体免疫力。

2.给予患者支持疗法，延长存活期。

3.目前尚无疫苗用于预防。

本病多发生于细胞免疫反应缺陷的病人，影像学检查异常，以及亚急性发病，可与其他疾病相鉴别。

1.大脑半球病灶的部位和数量而不同;可伴有精神障碍，智力低下，最终痴呆。

2.合并的原发病(白血病，淋巴瘤，癌症，系统性红斑狼疮，艾滋病)表现。